镰状细胞贫血是什么遗传病

镰状细胞贫血是一种常染色体显性的遗传性病，一般因为血红蛋白b链形成多聚体所引起。

常染色体隐性遗传病的致病基因主要出现在常染色体上，并且患者的基因性状是隐性。只有在出现所携带的同一个基因两个等位基因是相同的情况时，才会导致患者显示出病症，多见于近亲婚配后生下的子女，所以镰状红细胞贫血是一种常染色体显性的遗传病。

镰状细胞贫血症是一种遗传性血红蛋白病，主要是缬氨酸代替b链第6位氨基酸谷氨酸，从而形成异常的血红蛋白S，将正常的血红蛋白进而取代，此病症一般还会出现肌肉酸痛、全身发热、血尿等不适症状。

综上所述，镰状细胞贫血是一种常染色体显性的遗传性病，日常生活中患者需要注意保持科学健康的生活习惯，不要因为疾病而有太大的精神压力。