新生儿疾病筛查是查什么?相信生过宝宝的人都知道,在新生儿出生后,需要做新生儿疾病筛查,但是有很多的人对这项检查的了解不不多,也不知道新生儿疾病筛查是查什么项目,这让很多的人非常有疑惑,那么,你知道新生儿疾病筛查是查什么吗?一起来看下面的介绍。
在临床上,新生儿疾病筛查的项目主要包括甲状腺功能以及g6pd酶缺乏,地中海贫血,苯丙酮尿症以及二十一羟基的情况。通过这种筛查方法,可帮助家长朋友们发现一些蚕豆病患儿或者是地中海贫血的患儿。需要提醒大家的是,这只是一种筛查的方法,若筛查异常时,还需要做进一步的检查以明确诊断。若患儿检查出来有甲状腺功能减低时,可以通过补充甲状腺激素缓解症状,特别是有苯丙酮尿症的患儿,可以通过特殊的食物去预防和控制,有利于孩子的生长发育,但是这些疾病筛查需要在孩子出生后3天左右,才进行足跟采血。
新生儿疾病筛查阳性可治疗,如先天性甲状腺功能减低症,初筛阳性后做相关检查确认甲状腺功能、发育、位置、大小,确诊先天性甲状腺功能减低症,可替代治疗,如甲状腺素片,即优甲乐,通过正规治疗,可使激素水平达到正常,对智力发育可无影响。PKU即苯丙酮尿症,早期发现,通过特殊奶粉,即低苯丙氨酸奶粉,将苯丙氨酸控制在正常范围,对智力发育可无影响。具体用药请结合临床,由医生面诊指导为准。
新生儿疾病筛查是查什么?就是关于这个问题的详细介绍,相信大家都有所了解了吧,需要提醒大家的是,新生儿疾病筛查异常时,一定要注意不可以讳疾忌医,而是要积极地配合医生治疗,这样才可以将伤害降到最低。再就是,孩子在出生后,一定要进行新生儿疾病筛查,以做到防患于未然。
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