如何判断二胎是否有遗传病？提前了解这些很关键

每个人都希望自己的孩子能健康平安地过完这一生，但事与愿违，有些人生第一胎的时候，因为遗传性疾病导致宝宝残疾或夭折，给家庭带来沉重的打击。出现这种情况，有人想着再生一胎，但又担心会发生同样的情况。

本身生第一胎就已经有这么大的风险，担心第二胎因为同一种疾病出现同一种意外其实也情有可原。 那么我们应该如何判断二胎是否也有遗传性疾病呢？要想知道二胎是否有遗传疾病，首先我们要先知道遗传性疾病有哪些，具体情况看以下内容：

1、常染色体显性遗传病

如果夫妻双方有一方是杂合子，那他们孩子的发病率可能有50%左右。如果双方都是杂合子，那子女的发病率就有75%，特别是夫妻双方有一方为纯合子，那孩子再发病的概率就会上升到100%。

2、伴性X连锁显性遗传病

该病症的发病情况比较特殊，如果男方是患者，女方正常，那在他们的子女中，女儿可能有100%的发病率，儿子均正常。但如果情况相反，女方是患者男方正常，那子女的发病概率是一样的，各为50%。

3、染色体疾病

在正常情况下，该病症患者子女中的发生率和一般人群一样，但还是有少数的染色体疾病。因为他们的爸爸妈妈本身就有染色体方面的异常，如果存在这种情况，那最终只能根据爸爸妈妈染色体的情况来推算。

4、多基因遗传病

这个要根据某种疾病在群体中的发病率和遗传度来计算，对于上面提到的在子女中的发生率为50%、75%，其意思指的是整体，因为一种遗传性疾病在后代中的发生率为50%。

虽然说第一胎已经患有遗传性疾病，但并不意味着第二胎就能保证正常，我们只能说第二胎中还是有50%的可能性发病。

其实，不管是上面说的哪一种遗传性疾病，如果近亲结婚，那么子女患遗传性疾病的可能性就会比常人高出数百倍。所以，国家婚姻法中规定直系亲属、三代以内旁系亲属禁止通婚是非常正确的，这个规定是贯彻优生优育中的重要内容，所以大家必须遵守。